Мутация (от латинского слова mutatio —
изменение) — наследственное изменение
генотипа. Различают мутации:
геномные,
когда в ядре клетки изменяется число
хромосом;
хромосомные, при которых или
изменяется последовательность генов внутри одной
хромосомы (инверсия), или часть хромосомы
теряется (делеция), или же хромосомы
обмениваются частями или присоединяются друг
к другу (транслокация). Хромосомные
перестройки часто обнаруживаются при помощи
оптического микроскопа;
точковые, или
генные, когда изменяется структура самого
гена, т. е. последовательности в нем нуклеоти-
дов, образующих генетический текст.
Наиболее часто при этом один нуклеотид
заменяется другим, и после этого в белке, который
кодируется таким геном, одна аминокислота
заменяется другой.
Многие мутации еще в
эмбриональном периоде изменяют
ход развития организма,
приводя к недоразвитию или,
наоборот, к удвоению органов.
Слева — нормальное крыло
куриного эмбриона. Справа —
крыло мутанта.
В нормальных условиях частота
возникновения мутаций в среднем не превышает 0,00001
на поколение, т. е. каждый ген изменяется один
раз на 100 тыс. поколений или в каждом
поколении у одной из 100 тыс. особей.
Радиоактивное и ультрафиолетовое излучения,
многие химические соединения (мутагены)
повышают темп возникновения мутаций. Многие
мелкие мутации практически не снижают
жизнеспособности и плодовитости организма
(нейтральные), другие приводят к смерти
(летальные) или бесплодию. Но некоторые
мутации в конкретных условиях оказываются
полезными и сохраняются в следующих
поколениях естественным отбором или же
селекционером (см. Селекция). В эволюции особое
значение имеют мутации генотипа половых
клеток — гамет.
Мутации, возникающие в клетках
организма с диплоидным набором хромосом
(соматические), не наследуются, кроме случаев
бесполого размножения.
